Prüfen Sie Proben-, Medikamenten- und Geräteetiketten — einschließlich GS1 Data Matrix — am Bildschirm vor dem Druck.
Im Gesundheitswesen kostet ein Etikettenfehler nicht einen Nachdruck. Wird der Barcode auf dem Probenröhrchen nicht gelesen, muss die Probe erneut genommen werden; ist die UDI auf einem Geräteetikett falsch kodiert, reißt die Rückverfolgbarkeitskette. Und die meisten dieser Fehler sind unsichtbar: Eine GS1 Data Matrix und eine gewöhnliche Data Matrix sehen gleich aus und können sogar denselben Text tragen — nur die vom Scanner gemeldete Symbologie-Kennung (]d2 statt ]d1) unterscheidet sie.
Wird FNC1 über das `^BX`-Escape-Zeichen angefordert, erzeugt die Vorschau-Engine eine echte GS1 Data Matrix; gelingt das nicht, gibt sie eine Warnung zurück, statt stillschweigend ein gewöhnliches Symbol zu zeichnen.
(01) GTIN, (10) Charge, (17) Verfallsdatum und (21) Seriennummer stecken in einem einzigen Symbol, und das lesende System weiß, welches Feld welches ist.
Probenröhrchen und Ampullenetiketten sind schmal. Ändern Sie die Modulgröße und vergleichen Sie die Ausgabe — finden Sie das Leseproblem am Bildschirm, nicht im Labor.
Der Rendering-Dienst arbeitet zustandslos: Das gesendete ZPL wird weder auf die Festplatte geschrieben noch protokolliert.
Dieses Bild wurde aus dem nebenstehenden ZPL mit der Labelixa-Engine erzeugt.
Eigenen ZPL-Code testen →^XA
^FO25,20^A0N,26,24^FDSTERIL EINWEG^FS
^FO25,54^A0N,20,18^FDUDI-DI: 09501101530003^FS
^FO25,84^A0N,20,18^FDCHARGE: 4512 VERF: 2027-05-31^FS
^FO25,118^BXN,4,200,,,,_^FD_1(01)09501101530003(17)270531(10)4512^FS
^XZDer UDI-Träger; Standard auf kleinen Flächen
SYMBOLOGIECode 128Proben- und Patientenarmbandcodes
SYMBOLOGIEQR CodeLink zur Gebrauchsanweisung
Ist das erste Codewort des Symbols FNC1, meldet der Scanner `]d2`; eine gewöhnliche Data Matrix meldet `]d1`. Beide sehen gleich aus, der Unterschied lässt sich nur mit einem Lesegerät messen.
Nein. Der Rendering-Dienst ist zustandslos: Das gesendete ZPL wird weder auf die Festplatte geschrieben noch protokolliert.
Nein. Labelixa erzeugt das Etikett und hilft Ihnen bei der Prüfung; die regulatorische Konformitätsentscheidung bleibt in der Verantwortung des Herstellers.